Samarbeidspartnere og andre aktører
- Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende kompetansesenter for cirka 70 sjeldne diagnoser. Senteret er en del av den nasjonale kompetansetjenesten for sjeldne diagnoser (NKSD). Vi tilbyr informasjon om diagnosene, og rådgivning og kurs om å leve med en sjelden diagnose. Våre tjenester er rettet mot barn, unge, voksne og eldre brukere samt foreldre, søsken, andre pårørende og fagpersoner i hele landet.
Landsforeningen for Huntington sykdom
- Landsforeningen for Huntington sykdom er en landsomfattende pårørendegruppe for personer berørt av Huntington sykdom, og andre interesserte. Ikke nøl med å ta kontakt dersom du har spørsmål, vi er her for å hjelpe.
- Dette rehabiliteringstilbudet vil gi deg oppfølging som er målrettet i forhold til Huntingtons sykdom. Du vil komme i gang med aktiviteter og øvelser som bedrer både fysikk, motorikk, hukommelse, språk med mer og du vil lære å leve med sykdommen. Tilbudet er landsdekkende.
- Dette tilbudet passer for deg som har Huntingtons sykdom (HS) i et tidlig stadium (fase I-III av sykdommen). En pårørende inviteres til å bli med de første dagene av første opphold, både for å kunne snakke med fagpersoner og andre pårørende og for å motta undervisning. Dette er et landsdekkende tilbud.